科学家为婴儿患者进行开创性基因治疗

美国科学家利用Crispr基因编辑技术,对一名患有危及生命罕见疾病的儿童进行了首次个性化基因治疗,该儿童很快显示出健康改善迹象。此成果凸显了“精准医学”治疗罕见病的潜力,虽疗法复杂,扩大应用还需努力,但个性化疗法已不再是梦想。
全球科技与技术发展

**对中国市场影响分析:**
– 行业:基因治疗行业
– 逻辑:美国的开创性基因治疗成果将推动全球基因治疗领域发展,中国相关行业有望迎来机遇。
– 股票:药明康德(603259)
– 逻辑:作为全球领先的“一体化、端到端”的新药研发服务平台,会受益于基因治疗行业的发展。
– 基金:易方达生物科技指数(161122)
– 逻辑:该基金跟踪生物科技指数,涵盖基因治疗相关企业,行业发展会带动基金净值提升 。
**A股股票5分钟涨跌幅:**股票代码 603259: N/A%

原文链接: https://www.ft.com/content/a5f54eec-4951-4973-988f-7af1dc40864c

推送时间: 2025-05-16 01:37:52

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